This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'Management of Stelazine (trifluoperazine) supply'.

 
 
 
 
 
 
31 January 2017 
 
  
 
 
Dear Dr Harrison, 
 
REQUEST FOR INFORMATION 
 
Thank you for your request dated 25 November 2016 under the Official Information Act 1982 
(OIA)  for  information  relating  to  the  management  of  Stelazine  (trifluoperazine)  supply.  You 
asked for:  
 
  information,  documentation,  costings,  advice  sought  and  provided,  correspondence 
between suppliers, manufacturers, pharmacy wholesalers, regarding the management 
of supply of Stelazine (trifluoperazine); and  
 
  all  documentation  and  advice  received/sought  from  patients,  customers,  MPs, 
pharmacists/pharmacies,  doctors,  nurses/all  health  care  professionals  regarding  the 
supply of Stelazine (trifluoperazine) in recent times.  
 
Please  find  information  covered  by  your  request  attached.  I  understand  that  some  of  the 
enquires were resolved over the phone.  
 
In our response, we have redacted a small amount of information from the documents as we 
consider this necessary to: 
 
  protect the privacy of natural persons (section 9(2)(a));  
  protect information which is subject to an obligation of confidence or which any person has 
been or could be compelled to provide under the authority of any enactment, where the 
making  available  of  the  information  would  be  likely  to  prejudice  the  supply  of  similar 
information, or information from the same source, and it is in the public interest that such 
information should continue to be supplied (section 9(2)(ba)(i)); 
  protect  information  where  the  making  available  of  the  information  would  be  likely  to 
unreasonably prejudice the commercial position of the person who supplied or who is the 
subject of the information (section 9(2)(b)(ii)); 
  enable PHARMAC to carry out, without prejudice or disadvantage, commercial activities 
(section 9(2)(i)); and 
  enable PHARMAC to carry on, without prejudice or disadvantage, negotiations, including 
commercial negotiations (section 9(2)(j)). 
 
As required under the OIA, we also considered whether, in the circumstances, the withholding 
of this information was outweighed by other considerations  which render it desirable, in the 
public interest, to make this information available – and decided it was not. Please note you 
have the right, by way of complaint under section 28(3) of the OIA to an Ombudsman, to seek 
an investigation and review of our decision. 
 
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PHARMAC takes medicine supply very seriously. Unfortunately, supply issues are a reality of 
pharmaceutical markets and an ongoing international issue. We maintain good communication 
with  suppliers  about  supply  challenges,  and  have  a  number  of  contractual  and  procedural 
mechanisms in place to incentivise secure supply and, when required, professionally manage 
supply risks (and, when necessary, introduce alternative supply).  
 
As noted in our extension letter to you in December, trifluoperazine hydrochloride tablets will 
be delisted from the Pharmaceutical Schedule from 1 July 2017.    
 
I trust that these documents are what you were after. If you have any further questions please 
feel free to contact us again. Thank you for your interest in our work. 
 
 
Yours sincerely 
 
 
 
Peter Alsop 
Director, Engagement and Implementation  
 
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