19 December 2016 
 
 
 
 
Dear Colleague 
 
Trifluoperazine hydrochloride 1 mg, 2 mg and 5 mg tablets 
 
We are writing to update you about the availability of the antipsychotic medication trifluoperazine 
hydrochloride 1 mg, 2 mg and 5 mg tablets, known by the brand name Stelazine. 
 
We would appreciate it if you could share this message with your members. 
 
The supplier of Stelazine, Boucher and Muir, has advised that there is a supply shortage in both 
New Zealand and Australia as the manufacturer has ceased production due to low volumes. The 
registered version of Stelazine is no longer available and will be delisted from the Pharmaceutical 
Schedule from 1 July 2017.  
 
Boucher and Muir has sourced limited stock of an alternative brand of the 1 mg and 5 mg (but not 
2  mg)  tablets,  Apo-Trifluoperazine,  which  will  be  listed  fully  funded  on  the  Pharmaceutical 
Schedule  from  1  January  2017.  We  expect  this  stock  will  be  available  within  the  month  of 
January. Apo-Trifluoperazine is not registered in New Zealand and will be supplied under Section 
29 of the Medicines Act (S29)1. The stock is expected to be exhausted in late 2017 and  will be 
delisted on 1 December 2017.    
 
This means that trifluoperazine hydrochloride  tablets will no longer be funded from 1 December 
2017. 
 
To help with this discontinuation transition, the funding rules for trifluoperazine hydrochloride will 
be amended from 1 January 2017 so that it will only be funded for patients who were prescribed it 
prior to 1 January 2017.  
 
What this means for you: 
 
  new  patients  should  be  started  on  one  of  the  other  currently  funded  antipsychotic 
medications 
  prescribers should start  switching existing patients to alternative treatments as soon as 
possible 
 
 
If you have any other questions about this, please feel free to contact me. 
 
 
Yours sincerely 
 
 
 
 
John Wyeth 
Medical Director 
                                                
1 What should you tell patients supplied trifluoperazine hydrochloride under Section 29 ? 
 
 
inform the patient the medicine they are prescribed is unapproved; and 
 
their name and prescribed medicine will be recorded by the supplier and may also be sent to Medsafe 
 
A980052 

---