This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'Suspicious Medicine Usage'.

 
133 Molesworth Street 
PO Box 5013 
Wellington 6140 
New Zealand 
T +64 4 496 2000 
W www.medsafe.govt.nz 
5 May 2026 
 
 
David Robinson 
 
By email:  [FYI request #34400 email] 
Ref:   
H2026081056 
 
 
Tēnā koe David 
 
Response to your request for official information 
 
Thank you for your request under the Official Information Act 1982 (the Act) to the Ministry of 
Health – Manatū Hauora (the Ministry) on April 6. 
 
On April 20, the below parts of your request were transferred to Pharmac, the Ministry of Justice, 
and Health New Zealand. You can expect a response from these agencies in due course, and 
can contact them here: 
 
•  Pharmac: [email address] 
•  Ministry of Justice: [email address] 
•  Health New Zealand: [email address] 
 
- Provide information on how many medicines were imported where the original package 
writing wasn't in English, which languages they were in, and what steps Ministry took to 
ensure the provenance of the medicines.
 
 
- Describe the number of deaths that were reported in association with suspicious or 
unapproved medicines in New Zealand, since 2020, and where possible, provide an 
estimate of how many deaths, and SAC1-4 incidents, may have been associated with 
these, and what steps have been taken to investigate these.
  
  
- Where deaths occurred in association with suspicious or unapproved medicines during 
this time period, what was the interval between these being reported to Ministry and Health 
New Zealand, and being reported to the coroner. What was the interval in them being 
reported to the coroner. What was the interval in them being reported to police.
  
  
- Where the deaths were already known to be unnatural (such as suicides or homicides), 
and suspicious or unapproved medicines were used, what was the average interval 
between being notified about these concerns, and notifying the coroner, police, courts, 
prosecutors, and defendants?
 
 
- For the large numbers of suspicious and unapproved medicines used across New 
Zealand, outline the steps that Ministry and Health New Zealand took to ensure that health 
managers were aware of this issue, and that clinicians knew about their obligation to obtain 
consent and to provide open disclosure.”
  
 
The Ministry will respond to the rest of your request in turn: 
 

- Provide information on Ministry, and Health New Zealand's guidance to organisations to 
ensure that these medicines were known not to be counterfeit, expired, perished, nor have 
any other issues with them.
  
  
Information is publicly available about the supply and responsibilities around unapproved 
medicine. These can be found at the following links; therefore section 18(d) of the Act applies: 
 
•  Supplying unapproved medicines: www.medsafe.govt.nz/regulatory/unapproved.asp. 
•  Use of unapproved medicines and use of approved medicines for an unapproved 
purpose: www.medsafe.govt.nz/profs/RIss/unapp.asp. 
•  Supplying products which are not approved medicines: www.medsafe.govt.nz/complian 
ce/Marketing.asp. 
  
- Where intermediaries are known to have facilitated the importing and distribution of 
suspicious or unknown medicines in New Zealand, what steps were taken to investigate 
them and what actions were taken to prevent further harm, particularly in the context of the 
current global supply shock.
  
 
- Did any particular organisations use suspicious or unapproved medicines more than any 
others, and if so, has Ministry or Health New Zealand, taken any steps to ascertain what the 
reasons for this were, and to prevent any further harm?”
 
 
On 22 April 2026, you were informed by the Ministry that this part of your request covered a 
substantial amount of information and you were asked to limit your request to certain types of 
incidents, a time period, and to clarify the meaning of “intermediaries.” You were asked to 
respond by close of business 24 April 2026. 
 
As we have not received a response from you to date and the information requested is not made 
with due particularity required by section 12 of the Act, the Ministry is unable to confidently or 
comprehensively respond to your request. Please note that section 12(2) of the Act requires that 
official information requested should be specified with due particularity in order for the 
requirements of the Act to apply. 
 
Accordingly, the above part of your request is refused under section 18(f) of the Act as the 
information cannot be made available without substantial collation or research. I have considered 
whether charging or extending the time to compile the information would enable us to respond. 
However, I do not believe it is in the public interest to do so. 
  
- What briefings did Ministry and Health New Zealand, receive about the supply chain issue, 
and that there were potential issues with the supply chain.
  
 
Medsafe and Pharmac would receive information from companies on potential supply issues. 
Partial transfer of this request under section 14(i) of the Act was queried, but they did not accept. 
Owing to the wording of your request, the Ministry cannot confidently respond. We did ask you to 
clarify on 22 April, but as we have not heard from you, this part of your request is refused under 
section 18(g) of the Act. 
 
- Provide information on the number of incidents submitted to health incident managements 
systems, in both Health New Zealand hospitals, air and road ambulance, primary care and 
private hospitals, and what steps were taken to communicate about this with health 
providers.
  
 
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This part of your request is also refused under section 18(g)(i) of the Act as the information is not 
held by the the Ministry, and there are no grounds for believing it is held by another agency 
subject to the Act. 
 
Please note, the Ministry remains willing and engaged on any new and refined request you may 
wish to make. The Ombudsman provides guidance on how to make requests at www.ombudsm 
an.parliament.nz/resources/making-official-information-requests.
 
 
If you wish to discuss any aspect of your request with us, including this decision, please feel free 
to contact the OIA Services Team on: [email address].  
 
Under section 28(3) of the Act, you have the right to ask the Ombudsman to review any decisions 
made under this request. The Ombudsman may be contacted by email at: 
[email address] or by calling 0800 802 602. 
 
Please note that this response, with your personal details removed, may be published on the 
Ministry website at: www.health.govt.nz/about-ministry/information-releases/responses-official-
information-act-requests. 
 
 
Nāku noa, nā 
 
 
 
 
Chris James 
Group Manager 
Medsafe 

 
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