This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'Trikafta "27 more years at full health" claim.'.

24 January 2025
Laydan Mortensen
Via email: fyi­request­29777­[email address]
Tēnā koe Laydan
Request for information: Trikafta health claims
Thank you for your request dated 17 January 2024 under the Official Information Act 1982 
(the Act) for information relating to Trikafta. You requested:
On 15 August 2022, Pharmac made a press release (https://pharmac.govt.nz/news­
and­resources/news/2022­08­15­media­release­pharmac­shares­update­on­its­
assessment­of­trikafta
) on the funding application for Trikafta 
(elexacaftor/texacaftor/ivacaftor) stating: "We also estimate that Trikafta could give 
people with cystic fibrosis who are aged 6 and over a longer and improved quality of 
life – specifical y benefits equivalent to 27 more years at ful  health when compared to
current funded treatments." The "27 more years at ful  health" figure has been widely 
publicised by advocacy groups and the media, but I can't seem to find a source or 
any form of calculation on how that figure was obtained. The closest I got was from 
the publicly­available technology assessment report, which show an incremental 
QALY gain of 9.8 years, just a third of the stated 27 years.

Can you please release information of how the "27 more years at ful  health" figure 
was calcuated?

The incremental quality adjusted life year (QALY) gain of 9.8 years mentioned in your 
request represents the discounted QALY gain per individual expected if Trikafta were used 
instead of the treatments funded at that time. In contrast, the ‘27 more years at ful  health’ 
reflects the undiscounted QALY gain per person. Pharmac does not routinely report 
undiscounted QALYs in the technology assessment reports (TARs), like the one you refer to 
which was published online. 
Given that cystic fibrosis is a chronic, progressive disease and Trikafta is likely to provide 
health benefits over a long period (a person’s lifetime), applying Pharmac’s discount rate of 
3.5% to both costs and outcomes in the economic model results in a significant difference 
between discounted and undiscounted QALY gains. 
Pharmac aims to secure the best health outcomes reasonably achievable within the provided
funding. To identify proposals that would deliver these outcomes if funded, Pharmac uses 
economic analysis, which is a valid, replicable, and scientific tool. The Prescription for 
Pharmacoeconomic Analysis (PFPA) outlines Pharmac’s methodology for conducting 
economic analyses to assess the value for money of pharmaceuticals in New Zealand.
2024­25­103


Most economic analyses are written up as Technology Assessment Reports (TARs), like the 
publicly available report you referenced. The economic assessment of Trikafta was 
conducted using a cost­utility analysis (CUA). A CUA compares the costs and outcomes 
(health benefits) of different treatment options. The quality­adjusted life­year (QALY) metric, 
which combines changes in both the quantity and quality of life (mortality and morbidity) into 
a single measure, is used to evaluate health benefits in a CUA.
In accordance with the PFPA, costs and benefits in a CUA are discounted at a rate of 3.5%. 
Discounting is used to compare treatments with costs and benefits occurring at different 
times by reflecting their present value. This approach assumes that immediate resources are
more valuable than those in the distant future, a concept known as time preference. As a 
result of discounting, costs and health benefits occurring earlier in the economic model are 
given more weight than those occurring later. Consequently, when discounting is applied to 
interventions with costs and benefits accrued over many years, future costs and health 
benefits are heavily discounted. This means discounted health benefits (QALYs) are quite 
different to undiscounted QALYs, and likewise, discounted future costs of treatment and 
other health sector care are very different to undiscounted costs.
We trust that this information answers your queries. Please note, you have the right to make 
a complaint to the Ombudsman about our response to your OIA, under section 28(3) of the 
OIA. Details of how to make a complaint are on the Ombudsman’s website.
To make information more freely available, we publish selected OIA responses (excluding 
personal details) on our website. Please get in touch with us if you have any questions about 
this.
Nāku noa, nā
Oliver Whitehead
Team Leader, Government Services
2