P McKenna 
[FYI request #21710 email] 
 
  
 
 
Tēnā koe P 
  
Official information request HNZ00011430 
 
Thank you for your request for information, which was transferred from Manatū Hauora (the Ministry of 
Health) to Te Whatu Ora – Health New Zealand on 15 February 2023, asking for the fol owing which 
has been considered under the Official Information Act 1982 (the Act). Please see below a response 
to each part of your request. 
 
1.  Please supply the Raw numbers of hospital admissions for each AESI accessed in that study 
that were recorded for the period of 3 weeks following each dose. 
 
The total number of hospital admissions for each AESI for the period of 3 weeks fol owing each dose is the 
total number of observed events in Table 2 of the study paper. Please see these numbers in the table below.  
It is important to note that if there were multiple hospital admissions for an individual, the hospital event (or 
admission) recorded closest to vaccination was included to avoid duplication (a person can be hospitalised 
more than once for the same condition/event).  
Data Source: The National Minimum Dataset (NMDS)  
Data pul : 11 November 2022 
No. hospital admissions recorded in the 3 weeks (21 days) fol owing each dose of the Pfizer-BioNTech 
COVID-19 vaccine (Comirnaty), 19 February 2021 to 10 February 2022, New Zealand 
No. hospital admissions 
Adverse Event 
First dose 
Second dose 
Acute Kidney Injury 
2279 
2370 
Acute Liver Injury 
43 
49 
Guillain-Barré syndrome 
9 
≤ 6 
Erythema multiforme 
≤ 6 
≤ 6 
Herpes Zoster 
38 
48 
Single Organ Cutaneous Vasculitis 
15 
11 
Myo/pericarditis 
112 
175 
Arterial Thrombosis 
29 
22 
Cerebral Venous Thrombosis 
≤ 6 
≤ 6 
Splanchnic Thrombosis 
11 
15 
Venous thromboembolism 
261 
275 
Thrombocytopenia 
134 
157 
 
 
 
 

---

 
2.  Please supply the number of hospital admissions of each AESI for the period of one year following 
dose 2. 
 
On 21 February 2023, Te Whatu Ora contacted you to refine part 2 of your request. On 25 February you 
agreed to refine part 2 to the fol owing: 
 
Please see below table with the number of hospital admissions for each AESI fol owing the second dose of 
the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (Comirnaty) recorded in a period of one year (365-day risk period), 
from 19 Feb 2021 through to 19 Feb 2022.  
Note: because the risk window is the same length as the study period (1 year) we only count events that 
occurred in the study period and in the risk window for each person. 
Data Source: The National Minimum Dataset (NMDS) 
Data pul : 11 November 2022  
No. hospital admissions for each AESI recorded in a period of one year (365-day risk 
 
period) fol owing the second dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine 
(Comirnaty), 19 February 2021 to 19 February 2022, New Zealand 
 
 
Adverse Event 
No. hospital 
admissions 
 
Acute kidney injury 
19242 
 
Acute liver injury 
470 
 
Arterial thrombosis 
253 
 
Cerebral venous thrombosis 
11 
 
Erythema multiforme 
16 
 
Guillain-Barré syndrome 
34 
 
Herpes zoster 
370 
 
Myo/pericarditis 
610 
 
Splanchnic thrombosis 
104 
 
Thrombocytopenia 
1130 
 
Single organ cutaneous vasculitis 
62 
 
Venous thromboembolism 
2204 
 
 
 
 
 

---

 
3.  Please supply the number of al  hospital admissions for each AESI for the period 1 January 2021 to 
31 December 2021. 
 
Please see below the table with the number of hospital admissions for each AESI for the period 1 January 
2021 to 31 December 2021. Please note that these are raw public hospital admission counts and not those 
recorded in a risk period following vaccination.  
Data Source: The National Minimum Dataset (NMDS)  
Data pul : 11 November 2022 
No. hospital admissions for each AESI for the period 1 January 2021 to 31 
December 2021, New Zealand 
AESI 
Hospital admission count 
Acute Kidney Injury 
58266 
Acute Liver Injury 
1575 
Arterial Thrombosis 
793 
Cerebral Venous Thrombosis 
49 
Erythema multiforme 
97 
Guillain-Barre syndrome 
226 
Herpes Zoster 
1126 
Myo/pericarditis 
1687 
Single Organ Cutaneous Vasculitis 
400 
Splanchnic Thrombosis 
354 
Thrombocytopenia 
4935 
Venous thromboembolism 
5741 
 
4. Please supply the unpublished December 2021, Auckland University study titled Background rates 
of adverse events of special interest (AESIs) for COVID-19 vaccination by Petousis-Harris H.P., J. 
Zhao,et al. entitled: Background rates of adverse events of special interest (AESIs) for COVID-19 
vaccination. 
The background rate study of COVID-19 vaccine AESIs can be found 
here: www.globalvaccinedatanetwork.org/safe-project-background-rates-adverse-events-special-interest-
aesis-covid-19-vaccination.   
How to get in touch 
If you have any questions, you can contact us at [email address]. 
If you are not happy with this response, you have the right to make a complaint to the Ombudsman. 
Information about how to do this is available at www.ombudsman.parliament.nz or by phoning 0800 802 602.  
 
 
 

---

 
As this information may be of interest to other members of the public, Te Whatu Ora may proactively release 
a copy of this response on our website. Al  requester data, including your name and contact details, wil  be 
removed prior to release. The released response wil  be made available on our website. 
 
 
Nāku iti noa, nā  
 
 
 
 
Astrid Koornneef 
Interim Director, Prevention 
National Public Health Service 
Te Whatu Ora - Health New Zealand  
 
 
 
 
 
 
 
 
TeWhatuOra.govt.nz 
Te Whatu Ora, PO Box 793, 
 Wel ington 6140, New Zealand 

---