133 Molesworth Street 
 
PO Box 5013 
Wellington 6140 
New Zealand 
T+64 4 496 2000 
18 January 2023 
Chris McCashin 
 
By email:  [FYI request #21301 email] 
Ref: 
H2022017897 
 
 
Tēnā koe Chris 
 
Response to your request for official information 
 
Thank you for your request under the Official Information Act 1982 (the Act) to Manatū Hauora 
(the Ministry of Health) on 30 November 2022 for. Please find a response to each part of your 
request below: 
 
Please provide from 2010 to today’s date the following 
 
- total number of Medsafe approved drugs / medicine / therapeutics which have been 
removed from circulation 
- name of drug / treatment 
- date of removal 
- reason for removal to include reporting / recommendations 
- signatories to removal 
- memos associated with the removal 
- side effects / complaints from the use of medicine which required the investigation and 
subsequent removal 
- reports to MACC or CARM ghat triggered investigation / removal 
- death signal for the removal of an approved medicine in New Zealand if there is one - 
CDC in the USA have one of these 
 
On 15 and 22 December 2022, you were contacted by Manatū Hauora to clarify and refine this 
part of your request. We queried if you were happy to clarify what you mean by “removed from 
circulation” and if you are you meaning drugs, medicine, and therapeutics that Medsafe have 
revoked consent for. 
 
On 6 January 2023 you responded: 
 
“Yes all medications that Medsafe have revoked consent for.” 
 
Manatū Hauora has decided to extend the period of time available to respond to this part of your 
request under sections 15A(1)(a) and 15A(1)(b) of the Act as the request necessitates a search 
through a large quantity of information and meeting the original time limit would unreasonably 
interfere with the operations of Manatū Hauora, and consultations necessary to make a decision 
on the request are such that a proper response to the request cannot reasonably be made 
within the original time limit. 
 
You can now expect a response to your request on, or before, 24 February 2022. 

---

According to a search of the Medsafe database from 2010 to 2022, a total of 18 products, by 
trade name, have had their consent revoked by Medsafe. This comprises of 39 individual 
products (as a given trade name product may be presented in several strengths). Revocation is 
pursuant to section 35(1)(a) of the Medicines Act 1981, and records can be searched in the 
New Zealand Gazette at: gazette.govt.nz/. 
 
Please see below for a list of the 18 identified medicines that Medsafe have revoked consent 
for. Please notify us with one of the medicines from this list that you are interested in we can 
provide you with the information you have requested. 
 
List of products (trade names) that Medsafe have revoked consent for: 
 
•  Capadex, Capsule 
•  Paradex, Tablet 
•  Reductil, Capsule 
•  Reduxade, Capsule 
•  Meridia, Capsule 
•  Paraderm, Topical cream 
•  Arrow - Tramadol SR 
•  m-Enalapril, Tablet 
•  m-Ranitidine, Film coated tablet 
•  m-Captopril, Tablet 
•  Luveris, Solution for injection 
•  Venlafaxine XR, Modified release capsule 
•  Ropaccord, Film coated tablet 
•  Nicobrevin, Liquid filled capsule 
•  Pramipexole Hydrochloride 
•  Pioglitazone Hydrochloride, Tablet 
•  Cafergot, Tablet 
•  Antiseptic Soothing Cream, Topical cream 
 
We look forward to hearing from you about the medicine you are interested in from the provided 
list. 
 
Additionally can you also provide all of the funds Medsafe has received from Pfizer or 
associated entities annually 2010 – 2022 
 
Information on the fees Medsafe has received from Pfizer is available here: 
www.medsafe.govt.nz/regulatory/fees.asp. 
 
Under section 28(3) of the Act, you have the right to ask the Ombudsman to review any 
decisions made under this request. The Ombudsman may be contacted by email at: 
[email address] or by calling 0800 802 602. 
 
Nāku noa, na 
 
 
 
Jan Torres 
Manager, OIA Services 
Government and Executive Services | Te Pou Whakatere Kāwanatanga 
 
 
 
 
 
 

---