This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'EACD Reports on BZP in NZ'.
EXPERT ADVISORY COMMITTEE ON DRUGS (EACD) 
MEETING 
 
Thursday, 15 February 2007, 10am – 11am 
Teleconference to discuss options regarding the presumption for supply 
of benzylpiperazine (BZP), phenylpiperazine and related substances. 
 
MINUTES 
 
        EACD MEMBERS PRESENT 

 
Dr Ashley Bloomfield (Chair) 
Dr Helen Moriarty 
Dr Keith Bedford  
Dave Cliff 
Dr Geoffrey Robinson 
Rajesh Chhana  
Professor Doug Sellman 
Professor Tim Maling 
 
SECRETARIAT ATTENDING 
  Bruce Atmore 
Olivia Stapleton 
Mark Heffernan 
 
 
 
1.     WELCOME 
 
Dr Bloomfield welcomed members to the teleconference. 
 
 
2.     APOLOGIES 

 
Paul Campbell 
Stewart Jessamine 
Adrienne Fruean 
 
Clinical Associate Professor Tim Maling joined the teleconference  at 
approximately 10.40am. 
 
 
3.    MATTERS ARISING FROM THE MEETING HELD 30 NOVEMBER 2006 
  The Chair updated the EACD on developments since the 29 November 
2006 EACD meeting regarding the EACD’s advice to reclassify BZP, 
phenylpiperazine and related substances as Class C1 controlled drugs 
under the Misuse of Drugs Act 1975.   
 
One member queried whether the Committee should approve the 
minutes from the 29 November 2006 EACD meeting at the 
teleconference.  In particular, the member felt that further discussion was 
needed on the reasons behind the recommendations to reclassify BZP, 
phenylpiperazine and related substances as Class C1 controlled drugs. 
 


The Chair noted that the EACD’s recommendations were reached by 
following a systematic review of all evidence before it and discussion of 
BZP and related substances against the nine criteria outlined in the 
Misuse of Drugs Act 1975.  The Chair also advised that the minutes have 
been approved out-of-session as a true and accurate record of the 
meeting and have been made publicly available on the National Drug 
Policy website.   
 
Members agreed that the agenda for the teleconference was to provide 
the Minister with a recommendation on the presumption for supply of 
BZP, as required by the Misuse of Drugs Act 1975.  The Committee also 
agreed that it would be appropriate to discuss issues arising from the 
recommendation regarding BZP made at the 29 November 2006 EACD 
meeting, along with the analysis of submissions from the consultation on 
BZP, at the next EACD meeting scheduled to be held on 3 May 2007.  
 
Agreed: 
 
That the Secretariat would organise a full meeting of the Committee 

on 3 May 2007 to discuss the issues arising from the discussion 
and recommendations regarding BZP at the 29 November 2006 
meeting and the subsequent advice to the Minister, and to review 
the analysis of submissions from the consultation on the EACD 
recommendation to reclassify BZP and related piperazines.   
 
 
4.  DISCUSSION ON OPTIONS FOR THE PRESUMPTION FOR SUPPLY 
OF BENZYLPIPERAZINE (BZP) AND RELATED PIPERAZINES. 
 
A paper from the Secretariat on the background of presumption for 
supply matters and options for BZP and related piperazines was tabled.  
The Commit ee discussed five potential approaches to calculating what 
could be considered a reasonable level or quantity at and above which 
BZP, phenylpiperazine and related substances could be presumed to be 
for supply should the proposed classification of these substances take 
place.  Below is a summary of the various approaches discussed by the 
Committee.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


  a.  The Commit ee discussed using a timeframe as a basis for 
calculating a presumption amount for supply.  This could be 
based on an average dose of two to three tablets during one 
weekly session.  Assuming an average of 150mg of BZP per 
tablet, it would be possible to roughly estimate the amount of 
BZP required for a six-month or one year supply of BZP for 
recreational use and provide a reasonable basis to set the 
amount of BZP which could be presumed to be for supply.  
 
b. 
The Commit ee discussed whether it would be reasonable to 
relate the recommended gram and tablet amount.  For instance, 
while many substances listed in Schedule 5 have an amount of 
five grams or 100 units, it may be appropriate in this case to 
schedule 15 grams or 100 tablets, as 100 tablets at an average 
of 150mg per tablet would equate to 15 grams.   
 
c. 
The Commit ee discussed a recommendation for presumption 
for supply based on the potency of the substance.  Given that 
the Committee had previously considered BZP to be 
approximately 10 percent of the potency of dexamphetamine, a 
level for presumption of supply that recognises this difference in 
potency may be appropriate.  However, it was felt that potency 
is captured in the classification of a substance, as it relates to 
the risk of harm. 
  d.  The Commit ee discussed the option of scheduling a higher 
limit, for example 20 grams, to account for the fact that other 
more potent Class A and B substances have a five gram limit.  It 
was suggested that setting a large dose level (e.g. 100 doses) is 
unnecessary considering that BZP is not a drug that is generally 
taken daily, use is not likely to escalate substantially and 
available evidence indicates a relatively low potential for 
addiction.  It was also noted that a recommendation based on a 
high upper limit would make the presumption for supply level 
irrelevant as no one would likely carry that amount and therefore 
it would be difficult to prosecute for supply without clear proof of 
a person selling BZP.   
  e.   The Committee considered a level of five grams or 100 tablets 
as this is consistent with the presumptions for supply of most 
other substances listed in Schedule 5 of the Misuse of Drugs Act 
1975 and consistency wil  assist with enforcement.  However, it 
was noted that the Commit ee should be free to recommend a 
level for supply that would be most appropriate for this 
substance and not just to achieve consistency with the levels for 
other substances.  It was noted that there are existing 
exceptions, e.g. 28 grams is the level at which cannabis is 
considered to be for supply, which is different from that of other 
substances listed in Schedule 5.   
 


 
The Commit ee also noted that BZP is available in powdered 
form or in one-gram sachets.  It was noted that a presumption 
for supply of around five to ten grams in Schedule 5 could 
readily incriminate those who have BZP in powdered form or in 
high dose tablets.  For example,  a person in possession of six 
one-gram sachets of pure BZP for personal use in separate 
sessions could argue for personal use, as this would effectively 
equate to six ‘doses’. 
 
The Commit ee noted that manufacturers that are part of the 
Social Tonics Association of New Zealand state that they self 
regulate against selling BZP in powdered form, and that the 
prevalence of using BZP in this manner is low due to the ease of 
access to ‘party pil ’ preparations.  It is considered that sachets 
of BZP are currently mainly sold for export and not for domestic 
use.   
 
It was noted that the presumption for supply was only the 
‘default’ presumption of being considered to be a dealer.  A 
lower level of a drug found in possession can also represent 
dealing, if proved.  It was also noted that a range of factors are 
weighed up in deciding whether or not to prosecute a person for 
being in possession of an amount above the level of 
presumption for supply, and a prosecution is not ‘automatic’. 
 
The Commit ee carefully considered these different approaches and the 
impact of setting different levels for presumption for supply on both 
enforcement and people using BZP and related substances  
 
Having weighed up the different issues and approaches carefully, the 
Committee agreed that it would be reasonable to recommend a threshold 
of five grams or 100 tablets.   
 
Agreed: 
 
That the EACD would recommend five grams or 100 tablets, 
capsules, or other drug forms each containing some quantity of the 
drug as the level for the presumption for supply of BZP, 
phenylpiperazine and related substances in Schedule 5 of the 
Misuse of Drugs Act 1975.   
 
 
 
 
 
 
 


Document Outline