This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group meeting minutes'.

Document 1 
MINUTES: COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group 
Date: 
Tuesday 09 November 2021 
Time: 
11:00am to 12:00pm 
Location: 
Teams: S9(2)(k)
 
Chair: 
Ian Town 
David Murdoch, Elizabeth Wilson, Helen Petousis-Harris, Nikki Moreland, Nikki 
Members: 
Turner, Peter McIntyre, Sean Hanna, Sue Crengle,  
Brooke Hollingshead, Caroline McElnay, Chriselle Braganza, Daniel Bernal, 
ACT 1982
Ministry of Health Attendees: 
Edwin Reynolds, Fiona Callaghan, Juliet Rumball-Smith, Niki Stefanogiannis, 
Pippa Scott, Imogen Roth 
Guests: 
Kris Golding 
Apologies: 
Ian Frazer, James Ussher, Tony Wall, Andi Shirtcliffe, Erin Smith, John Tait 
INFORMATION 
1.0 
Welcome and previous minutes 
Ian Town welcomed all Members and Attendees in his capacity as Chair of the COVID-19 Vaccine 
Technical Advisory Group (CV TAG). 
Minutes of the last meeting (02 November 2021) were accepted. 
2.0 
Science Updates 
The Science and Technical Advisory team provided an update on the Novavax 

Novavax has submitted an application for approval to Medsafe.

There is still limited data other than from the clinical trials which were for people 18 years and
over. The Serum Institute of India have manufactured some Novavax vaccines, and these have
been granted emergency use authorisation in Indonesia.

Currently there is no data on how Novavax performs against Delta.

Manufacturing issues have slowed licencing in the US, however there are limited details on this
publicly available.
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
3.0 
Research in Children 
The Science and Technical Advisory team provided an update on vaccine candidates for children: 

There is new clinical trial data on the safety and efficacy of the Pfizer vaccine in 5-11-year-olds. A
favourable safety profile is evident with most reactions being mild, self-limiting, and similar to
adults. The US CDC has stated that clinical trial vaccine efficacy against symptomatic lab-
confirmed COVID-19 was 90.9%.
4.0 
Booster Doses 
Draft recommendations were discussed: 

Document 1 
•  Booster doses were discussed, at 6 months or more after a primary course of vaccination for 
everyone aged 18 and over, with priority groups identified.  
•  A need for caution among 18–30-year-olds was noted due to a potentially different benefit-risk 
equation. 
•  Concern was expressed about mandating booster doses for employment reasons for people aged 
18-30-year-olds.  
•  Pregnant people will only be excluded if they received their full primary course in early pregnancy. 
•  Implementation was discussed. Details of the rollout need to be worked through however it is likely 
the booster vaccination programme will be woven into schedules and recalls in 2022.  
•  The booster programme should not distract from the primary vaccination programme and this has 
been communicated. There is no shortage of vaccines or bookings for primary vaccination.  
•  An updated memo will be shared with CV TAG and will be finalised overnight 
5.0 
Provisional approval for Comirnaty vaccine booster dose 
ACT 1982
This item was noted and covered under item 4.0. 
6.0 
Vaccination in 5–11-year-olds 
•  In general, a cautious approach to wait for more data was agreed, and this has been 
communicated to the Director-General and Prime Minister  ATAGI is also taking this approach.  
•  Some vulnerable 5-11-year-old groups may need protection. Individual risk factors such as 
comorbidities and pre-existing conditions were discussed, as well as the importance of broader 
INFORMATION 
social determinants of health, crowded or intergenerational households, and protection for Māori 
and Pacific Peoples.  
•  The indirect impacts of exclusions from school or recreation were also noted as being significant, 
and children’s role in transmission  
•  The STA team will collate information on the risks and benefits, and this will be brought back to 
CV TAG for discussion. 
7.0 
Immunocompromised Populations and Updated Advice 
•  Advice on immunocompromised populations eligible for a third primary dose has been updated. 
Updates are be ng made to incorporate advice from: rheumatologists, the Gastro Society and 
Canterbury MI group; ATAGI’s updated guidelines which are more inclusive, for example by 
including dialysis patients.  
•  The recommendations serve as guidance and are not to be considered as strict inclusion criteria. 
Therefore, some key scenarios are given as examples.  
•  Clinical judgement should be applied by the prescriber to determine whether someone has 
sufficient immunocompromise to need a third primary dose. 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
•  Medsafe are preparing to address third primary doses. 
•  Updated guidance will be shared with CVIP. 
8.0 
Medical Exemptions Memo 
•  CV TAG advice on who is medically exempt from mandatory vaccination has been 
operationalised, with the eligibility criteria now available on the Ministry of Health website and a 
centralised application process is being established.  



Document 1 
Compile further evidence on the 
Science and 
49 
Pfizer dosing error 
link between dosing intervals 
31/08 – Action raised 
Technical Advisory 
and reactogenicity. 
Supporting Evidence 
Finalise evidence brief and 
Science and 
64 
for Healthcare Worker 
19/10 – Action raised 
share with CVIP and CV TAG 
Technical Advisory 
Vaccination Order 
Review Pfizer’s application for 
Decision to Use 5–11-
68 
12-to-15-year-olds for evidence 
Medsafe 
19/10 – Action raised 
Year-Olds 
on dosages. 
Immunocompromised 
populations and 
Revise memo with CV TAG’s 
Science and 
73 
02/11 – Action raised 
ATAGI’s update 
feedback and share with CVIP 
Technical Advisory 
guidance 
ACT 1982
Update and finalise memo, and 
Science and 
74 
Booster doses 
09/11 – Action raised 
circulate to Director-General 
Technical Advisory 
Compile evidence on risk and 
Vaccination in 5-11-
Science and 
75 
benefits of vaccination in this 
09/11 – Action raised 
year-olds 
Technical Advisory 
age group 
Immunocompromised 
Update and finalise memo, and 
Science and 
76 
Populations and 
09/11 – Action raised 
share with CVIP 
Technical Advisory 
Updated Advice 
INFORMATION 
 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 


Document 2
 
MINUTES: COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group 
Date: 
Tuesday 23 November 2021 
Time: 
11:00am to 12:00pm 
Location: 
Teams: S9(2)(k)
  
Chair: 
David Murdoch 
Elizabeth Wilson, Ian Frazer, James Ussher, Nikki Moreland, Nikki Turner, Peter 
Members:  
McIntyre, Sue Crengle, Tony Walls 
ACT 1982
Andi Shirtcliffe, Caroline McElnay, Chriselle Braganza, Daniel Bernal, Edwin 
Ministry of Health Attendees: 
Reynolds, Fiona Callaghan, Juliet Rumball-Smith  N ki Stefanogiannis, Pippa 
Scott, Imogen Roth, Mariana Traslosheros Reyes 
Guests: 
Hilary Longhurst 
Ian Town, Brooke Hollingshead, Helen Petousis-Harris, Sean Hanna, John Tait, 
Apologies: 
Kris Golding 
INFORMATION 
 
1.0 
Welcome and previous minutes 
David Murdoch welcomed all Members and Attendees in his capacity as Deputy Chair of the COVID-19 
Vaccine Technical Advisory Group (CV TAG). 
Minutes of the last meeting (09 November 2021) were accepted. 
2.0 
Protection Framework 
An update on the COVID 19 protection framework (CPF or ‘traffic light’ system) was given: 
•  CPF will come into force at 11.59 pm on Thursday 2nd December 
•  Can on y operate well in a highly vaccinated community, and implementation is dependent on 
availability of vaccine certificates and proof of vaccination 
•  Factors to be considered under the settings for red, orange and green are:  
o  Vaccine coverage across population and equity of vaccine coverage 
o  Capacity of system to manage cases 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
o  Testing and contact tracing system capacity 
o  Transmission within the community 
•  This a process that is reviewed regularly  
3.0 
Update on Vaccine Rollout 
An update was provided on the vaccine rollout: 

Document 2
•  AstraZeneca and boosters will be administered from 26 November, once we have the ability to 
record them in the CIR 
•  Exemption process is working as planned, noting that most of the declines have been due to 
incomplete applications 
•  Only eight DHBs are at less than 90% first doses, with most about to hit the 90% mark 
•  Advice on a third primary dose for immunocompromised patients has been finalised, noting that 
the list is not exhaustive and provides scope for clinical judgement 
4.0 
Vaccine Certificates 
An update was provided on vaccine certificates: 
•  Around 1.4 million people have received their Vaccine Pass 
•  The vaccination order will be updated by 29 November to include those vaccines which are on the 
WHO EUL list (currently eight in total) 
5.0 
Vaccination in 5–11-year-olds 
ACT 1982
The Science and Technical Advisory team provided an update on COVID-19 and vaccination in 5-11 year 
old and discussion followed. 
 
•  Children are at a low risk of severe disease, although the risk is higher in some groups  
•  There is limited vaccine safety and efficacy data in this age group. With a reported 2 million plus 
doses administered in this age group in the US, real world data is expected to help inform the 
INFORMATION 
advice  
•  Equity is an important factor in this group, and consideration will be given to prioritisation for 
certain vulnerable groups  
•  Any future advice regarding vaccine certificates or mandates in this younger group, would need to 
be considered separately to the advice on the decision to use. 
6.0 
Chronic Fatigue/ME and Vaccination 
The Science and Technical Advisory (STA) team provided an overview of ME/CFS patients and 
vaccination: 
•  STA is preparing a response to an external request that ME/CFS patients be exempt from 
vaccination 
•  In addition, a literature review is being prepared externally by the requestor around the evidence 
for this 
•  The current status for these patients is that exemptions can be granted if there is an adverse 
event after the first dose 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
•  There is concern that exemptions in this group could provide precedence for other groups 
•  STA will continue to assess the evidence and bring back to CV TAG for discussion 
7.0 
Update from BMI Needle Length Study 
A brief update was included in the agenda for noting.  
8.0 
Next Steps/Decisions Pending 






Document 3
 
MINUTES: COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group 
Date: 
Tuesday 30 November 2021 
Time: 
11:00am to 12:00pm 
Location: 
Teams: S9(2)(k)
  
Chair: 
Ian Town 
Elizabeth Wilson, Helen Petousis-Harris, Ian Frazer, James Ussher, Nikki 
Members:  
Moreland, Nikki Turner, Peter McIntyre, Sean Hanna, Tony Walls 
ACT 1982
Brooke Hollingshead, Caroline McElnay, Chriselle Braganza, Daniel Bernal, 
Ministry of Health Attendees: 
Edwin Reynolds, Fiona Callaghan, Imogen Roth, Ju iet Rumball-Smith, Mariana 
Traslosheros Reyes, Niki Stefanogiannis, Pippa Scott  
Guests: 
Hilary Longhurst 
Apologies: 
David Murdoch, John Tait, Kris Golding, Andi Shirtcliffe, Sue Crengle 
INFORMATION 
 
1.0 
Welcome and previous minutes 
Ian Town welcomed all Members and Attendees in his capacity as Chair of the COVID-19 Vaccine 
Technical Advisory Group (CV TAG) and provided an overview of the vaccination program progress. 
Minutes of the last meeting (23 November 2021) were accepted. 
A request was made for further discussion in the minutes on one dose in 12–15-year-olds. This is covered 
further under any other business, below. 
2.0 
Pfizer Vaccination in 5-11 year-olds 
The Science and Technical Advisory team provided an update on COVID-19 and vaccination in 5-11 year 
olds and discussion followed: 
•  There is concern that if implemented this will need to be very carefully considered in the context of 
our current national immunisation schedule, particularly with respect to equity of delivery of all 
childhood vaccines. 
•  Noted that including numbers needed to treat to prevent disease and death in children and in 5-11 
year olds would be valuable, noting this is a commonly used statistic 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
•  Noted that children at high risk of severe illness should be prioritised for COVID-19 vaccines 
•  Identified that a longer than three week interval between doses would be preferable 
•  STA will continue to assess the evidence and bring it back to CV TAG for discussion 
3.0 
Modelling data and assumptions 
The Science and Technical Advisory team provided an update on modelling data and assumptions and 
discussion followed: 

Document 3
•  CV TAG asked to be provided with a list of the model assumptions and parameter values 
4.0 
Vaccine Certificates 
No update. 
5.0 
Vaccination after previous SARS-CoV-2 infection (primary and booster schedules) 
The Science and Technical Advisory team provided an update on vaccination after previous SARS-CoV-2 
infection: 
•  Noted this was a current issue and required a fair level of detail when decision making for 
clinicians 
•  Noted that any decisions around pregnancy need to be high priority  
•  Urgent advice will be provided for clinicians on vaccination after SARS-CoV-2 infection and 
possible temporary exemptions in the light of vaccine mandates. 
6.0 
Update of fully vaccinated definition to include boosters 
ACT 1982
The Science and Technical Advisory team provided an update on the definition of fully vaccinated and the 
inclusion of boosters in the definition: 
•  Noted that this would be a comprehensive piece of work that is being raised early in the booster 
program and the definition of fully vaccinated 
•  STA will continue to assess the evidence and bring it back to CV TAG for discussion 
INFORMATION 
7.0 
ME/CFS and COVID-19 Vaccination 
An update was provided on the request for ME/CFS patients to be exempt from vaccination: 
•  Advised that we need to distinguish between the clinical issues and the scientific issues 
•  Consideration could be given to ME/CFS patients receiving a lower dose of the Pfizer vaccine for 
those patients with chronic and debilitating disease symptoms 
•  Noted that it is important that patient groups feel heard, and there is a potential opportunity for a 
clinical trial which will address these issues 
•  STA will continue to assess the evidence and bring it back to CV TAG for discussion 
8.0 
Myocarditis research sub-TAG 
An update was provided on the sub-TAG meeting 
•  An in tial discussion was had at the sub-TAG meeting and future topics were discussed, including 
detection and monitoring of milder cases of myocarditis 
•  There will be another meeting to follow up and prepare some specific research proposals. 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
9.0 
Final Memo: Booster Vaccinations 
Noted 
10.0 
Final Memo: Decision to Use AZ 
Noted 
11.0 
Next Steps/Decisions Pending 
None noted 



Document 3
Any other business – 
Draft a memo outlining CV 
issue of requiring two 
Science and 
78 
TAGs position on requiring two 
30/11 – Action raised 
doses of vaccine for 
Technical Advisory 
doses for under 18s 
12-15 year olds 
 
ACT 1982
INFORMATION 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 


Document 4
 
MINUTES: COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group 
Date: 
Tuesday 07 December 2021 
Time: 
11:00am to 12:30pm 
Location: 
Teams: S9(2)(k)
  
Chair: 
Ian Town 
Elizabeth Wilson, Helen Petousis-Harris, Ian Frazer, James Ussher, Nikki 
Members:  
Moreland, Nikki Turner, Peter McIntyre, Sean Hanna, Sue Crengle, Tony Walls 
ACT 1982
Andi Shirtcliffe, Brooke Hollingshead, Caroline McElnay, Daniel Bernal, Edwin 
Ministry of Health Attendees: 
Reynolds, Fiona Callaghan, Imogen Roth, Juliet Rumball-Smith, Mariana 
Traslosheros Reyes, Pippa Scott 
John Tait, Kris Golding, Jin Russell, Danny de Lore, Erik Andersen, Owen 
Guests: 
Sinclair, Teuila Percival, Marise Stuart, Andrew Simpson, Liam McConnell 
Apologies: 
David Murdoch, Chriselle Braganza, Niki Stefanogiannis 
INFORMATION 
 
1.0 
Welcome and Previous Minutes 
Ian Town welcomed all Members and Attendees and Guests in his capacity as Chair of the COVID-19 
Vaccine Technical Advisory Group (CV TAG). 
Minutes of the last meeting (30 November 2021) were accepted. 
2.0 
Modelling Data and Assumptions 
Update deferred 
3.0 
Vaccination After Previous SARS-CoV-2 Infection 
As part of the discussion under 7.0, below, CV TAG members agreed that a 3-month class exemption 
after PCR confirmed infection could resolve current issues around wording of exemption after infection 
(currently states until complete recovery), providing sufficient time for full vaccination to be completed.  
4.0 
Two Doses of Vaccine for Under 18s 
An update was provided on the memo advising that those aged under 18 should not be required to have 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
two doses of vaccine under vaccine mandates 
•  CV TAG does not want to see two doses of vaccine absolutely required for under 18s to be able to 
work 
•  STA outlined the current status of the draft memo, aimed at clarifying the CV TAG advice that 
vaccine mandates should not apply to those under 18 
•  Policy, health legal and crown law will continue working with STA and CV TAG 

Document 4
•  STA will continue to work with colleagues towards making vaccination requirements for those 
under 18 clearer. 
 
5.0 
Pfizer Vaccination in 5-11 year-olds 
Guests were welcomed by the Chair and provided an overview of their affidavit to the Waitangi Tribunal 
about the expected impacts to tamariki Māori and their whānau with the planned shift to the COVID-19 
protection framework. 
An update was provided on vaccination in 5-11 year olds and discussion followed: 
•  STA outlined the timeline for decision to use for 5-11 year olds and advised Cabinet will make 
their decision on 23 December, pending Medsafe approval 
•  The contribution to the Waitangi Tribunal claim was outlined, noting that tamariki Māori do not 
always have their views represented due to the small numbers of experts and advocates involved 
in decision making 
•  It was noted that if decisions were made for the majority or the average but tamariki Māori were 
ACT 1982
not considered then the health inequities that already exist will be exacerbated 
•  It was noted that tamariki Māori do not have the same standard of health as other children, as they 
bear the burden more heavily with co-morbidities, which are linked with poorer outcomes as a 
result of SARS-CoV-2 infection 
•  The Māori population is younger and has on average more tamariki in an average household 
•  Tamariki Māori have a right to an intervention that protects them against a direct harm from a 
INFORMATION 
preventable disease, and the right to participate in protecting the people around them 
•  It was felt that if we do not make the vaccine available we will having rolling outbreaks in tamariki 
Māori, resulting in isolation, sick caregivers, and whānau in hospital 
•  The te ao Māori understanding of tamariki as being a part of a whānau and community was 
highlighted, rather than solely as an individual with only individual benefit 
•  Additional points were raised from the literature indicating that non-white children are likely to 
disproportionately be affected by COVID-19 with respect to MIS-C, as well as the loss of a 
parent/caregiver 
•  It was outlined that including 5-11 year olds in the vaccination program can strengthen efforts to 
immunise older Māori people - noting whānau will get vaccinated together 
•  Operational suggestions for the rollout were discussed, and this will be taken to the 
implementation group with regards to the national immunisation programme 
•  Delivery of successful vaccinations for 5-11 year olds need to be with Māori health providers and 
networks and iwi and hapu 
•  The suggestion of a Māori paediatrician(s) joining CV TAG as a continuing member was made, 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
and supported by the group 
•  STA will develop a draft memo with recommendations for CV TAG to consider next week 
Guests were thanked by the Chair and left the meeting 
ACTION: CV TAG chair to consider co-opting additional members to CV TAG for 2022 
 
6.0 
Next Steps/Decisions Pending 
None noted 



Document 4
Share modelling data and 
Science and 
77 
Any Other Business 
23/11 - Action raised 
assumptions with CV TAG 
Technical Advisory 
Any other business – 
Draft a memo outlining CV 
issue of requiring two 
Science and 
78 
TAGs position on requiring two 
30/11 – Action raised 
doses of vaccine for 
Technical Advisory 
doses for under 18s 
12-15 year-olds 
Consider a Māori 
Pfizer Vaccination in 5-
79 
paediatrician/s to become a 
Chair 
07/12 – Action raised 
11 year-olds 
standing member of CV TAG 
 
 
ACT 1982
INFORMATION 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 


Document 5
 
MINUTES: COVID-19 Vaccine Technical Advisory Group 
Date: 
Thursday 20 January 2022 
Time: 
11:00am to 12:30pm 
Location: 
S9(2)(k)
  
Chair: 
Ian Town 
Danny de Lore, David Murdoch, Elizabeth Wilson, Helen Petousis Harris, James 
Members:  
Ussher, Nikki Moreland, Nikki Turner, Owen Sinclair, Peter McIntyre 
Andi Shirtcliffe, Brooke Hollingshead, Daniel Bernal, Fiona Callaghan, Juliet 
ACT 1982
Ministry of Health Attendees: 
Rumball-Smith, Mariana Traslosheros Reyes, Pippa Scott 
Guests: 
John Tait, Karin Van Bart, Frances Graham  Phoebe Currie 
Caroline McElnay, Chriselle Braganza, Edwin Reynolds, Ian Frazer, Imogen 
Apologies: 
Roth, Niki Stefanogiannis, Sean Hanna, Sue Crengle, Tony Walls 
 
INFORMATION 
1.0 
Welcome and Previous Minutes 
Ian Town welcomed all Members and Attendees and Guests in his capacity as Chair of the COVID-19 
Vaccine Technical Advisory Group (CV TAG). 
Minutes of the last meeting (07 December 2021) were accepted subject to the following changes to Item 
2.0 CV TAG Draft Recommendations on Vaccination in 5-11-year-olds 
•  The previous minutes note  It was felt very strongly that CV TAG do not want vaccines mandated 
(formally or informally) in this age group and ensuring there are no unintended consequences for 
children if they are not vaccinated, even as a matter of choice, due to the lack of clear benefit for 
the child. 
The “lack of clear benefit” was in relation to mandates and not vaccines and this should 
be clarified in revised minutes.  
2.0 
Revisit Discussions: 
2.1 Interval between doses for <30s 
Discussion point: Does the interval between doses need to be reconsidered and lengthened in light of 
the risk of myocarditis? 
•  Continued concern was expressed about the risk of myocarditis for those aged under 30. While it 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
was noted that evidence is limited on the ways to reduce myocarditis, initial data from Ontario in 
Canada suggests a wider interval between doses reduces the risk of myocarditis.  
•  Based on first principles of immunology, a three-week interval between doses was not seen as 
typical.  
•  Any messaging on a change to suggested schedules would need to be based on the benefits in 
the immune response, due to not wanting to have unintended consequences on vaccine 
acceptance.  It was discussed that the vaccine rollout among 5-11-year-olds was framed as an 
8-week interval, with the option to have it sooner, and this could also be more broadly applied.  

Document 5
•  It was agreed that a brief update to the advice will be issued with the new data with from Ontario 
and discussed with the Director-General 
 
2.2 Vaccine certificates for under 18s 
Discussion point: Is this clinically appropriate and aligned with advice for 5-11-year-olds? What steps 
have been taken from Policy? 
•  Concern was expressed that COVID-19 vaccine certificates (CVCs) for those aged under 18 
might seek two adult doses three-weeks apart when clinically another option may be better, and 
concern was also expressed about the impact that restrictions would have on this group when 
vaccines provide good protection.  
•  There is a need for flexible guidance on what is considered well protected and of clinical benefit 
to the individual, with variations by age, clinical considerations, history of infection etc  These 
guidelines could allow for longer intervals and lower (paediatric) second doses  rather than a 
rigid framework. 
•  It was noted that this would have implications for CVCs and mandatory vaccine orders that need 
ACT 1982
to be worked through and is in line with the broader National Immunisation Schedule. 
•  A formal policy statement is needed to ensure CVCs are not used among 5-11-year-olds due to 
concern of the impact of social restrictions.  
•  CVIP Clinical with STA support will develop a framework for CV TAG’s consideration and 
endorsement in conjunction with Policy. 
 
INFORMATION 
2.3 Myocarditis post-vaccine 
Discussion point: Should individuals who had myocarditis after their first Pfizer dose be recommended an 
exemption or AstraZeneca? 
•  Guidance should be balanced to ensure people are not unfairly assigned to social restrictions.  
•  It was noted that there is some evidence of a risk of myocarditis with the AstraZeneca dose too.  
•  The risk of myocarditis from infection may be greater for most.  
•  Evidence collation is required on the safety of AstraZeneca and Janssen given as a second 
dose. STA to collate an RfA at pace on the latest evidence. 
 
2.4 Previous infection 
Discussion point: Is there evidence that infection provides similar protection to one dose, or is a second 
primary dose needed? 
•  It was noted that this was relevant to three groups 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
o  Young people with disease (who will now be covered by changes in the exemption 
criteria) 
o  Whether young people with proven disease need two primary doses 
o  Whether young people with proven disease and two primary doses need a booster, 
some of whom will be captured under mandatory vaccine orders. 
•  Consideration of the efficacies, immune response and protection provided by each of these 
experiences is required and would be captured under the framework being developed under item 
2.2. 

Document 5
•  A quick review of the advice given by other peak bodies (e.g., ATAGI, JCVI, MHRA, ACIP) is 
required to see what other jurisdictions are recommending. 
 
2.5 Alternative schedule: Paediatric dose after adult dose 
Discussion point: For people who have an adverse reaction to Pfizer post-first dose (e.g., adolescents 
aged 12-15 or adults with unclear aetiology e.g., severe CFS/ME response), could the lower dose (10 
mcg) formulation be an option, and does off-label use cover it? 
•  Concerns were raised regarding administrative errors (e.g., between the adult and paediatric 
doses, expired doses etc.) being given. These will be dealt with through clinical quality 
assurance processes.  
•  It was noted that 12-15-year-olds who may benefit from having the lower paediatric dose could 
be given this off-label at clinical discretion. There is evidence they are protected well by this 
dose. 
•  People with ME/CFS who have experienced exacerbated conditions that may be linked to the 
vaccine could also be offered the paediatric formulation. A protocol for this will be developed by 
ACT 1982
CVIP Clinical, relevant clinicians, and some CV TAG members.  
•  It was raised that a formal uncoupling of science and clinical advice may be needed from the 
policy and legislative frameworks for CV TAG recommendations. 
•  A discussion is required with the Ministry of Health teams managing CVCs/Data and Digital to 
ensure this would still meet requirements for CVCs and be easy to implement 
3.0 
mRNA Injections and Aspiration 
INFORMATION 
•  Queries on the benefits of aspiration continue to be received. 
•  IMAC have a formal statement discussing the issue, and the University of Auckland has a blog, 
and queries should be directed to these sources.  
•  A further statement is required that having some blood in the needle can occur.  
4.0 
Booster Interval Final Memo 
•  It was noted that the Ministry of Health Policy team, on guidance from the Director-General, 
recommended that the interval be changed to 4 months (rather than the 5 months in CV TAG’s 
advice). 
•  Guidance for pregnant and immunocompromised people was updated at pace to be four months 
with ATAGI updating their guidance, and via consultation with some CV TAG members, with a 
note  hat further evidence and recommendations would be sought from CV TAG.  
•  A further discussion and memo are required to formalise the advice on boosters in pregnant 
people, and boosters (fourth doses) in the immunocompromised.  
•  There may be a role for serology for immunocompromised people in case of exposure to 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
measure antibody response and develop a management plan if this response is not strong. 
Clinicians may consider antibody tests at clinical discretion. 
5.0 
Myocarditis Research Project Update 
•  This research will be following up with people who have had myocarditis or pericarditis after their 
vaccination, and their healthcare providers. There are estimated to be 200-300 people eligible. 
CBG Health have been contracted to run the survey. Ethics application are being submitted this 
week, and the study will be starting mid-late-February.  
•  This research will be put in touch with the research underway at the University of Auckland. 

Document 5
6.0 
Updated Exemptions 
•  Updates made to the exemptions criteria have gone through which gives more freedom for to 
operate, however the panel is open to further feedback on criteria.  
•  2.a currently says ‘attributed to previous vaccine’ however this needs to be changed to ‘causally 
associated’. 
7.0 
Update on Mandated Boosters 
This item was noted. 
8.0 
Decision to Use for 5–11-Year-Olds Final Memo 
This item was noted. 
9.0 
Rollout Data on Myocarditis in 5–11-year-olds 
This item was noted. 
ACT 1982
10.0 
CV TAG work for 2022 
•  Heterologous schedules for boosting 
•  4th boosters (for immunocompromised/ all) 
•  Definition of fully vaccinated (and boosters) 
•  Second dose for 5–11-year-olds – full safety review required in early February 
•  Boosters for 12-15-year-olds and 5-11-year-olds  INFORMATION 
o  It was noted that initial caution is required that the use of boosters in this population is 
not a certainty, and currently there is a lack of evidence for their need. 
•  Roles of Janssen and AstraZeneca in the rollout 
•  Novavax decision to use 
•  Moderna decision to use 
•  Vaccinating 2–5-year-olds 
11.0 
Next Steps/Decisions Pending 
None. 
12.0 
Any Other Business 
Secretariat business 
•  The regular meeting time may need to be moved to 10.30am Tuesdays, however availability 
from CV TAG members will be sought, and this would not be for the next two weeks.  
RELEASED UNDER THE OFFICIAL 
•  CV TAG members can expect to receive a work programme for the year noting when items will 
likely be discussed, and what CV TAG’s role wil  be.  
•  All finalised and signed off CV TAG memos are in the process of being uploaded to the Ministry 
of Health website for public access, pending approval.  
13.0 
Agenda Items for Next Meeting 
Heterologous schedules for boosting 
4th doses for the immunocompromised 



Document 5
Develop clinical guidance 
Vaccine certificates 
framework on what is 
81 
for under 18s 
considered sufficient protection  CVIP Clinical 
20/01 – Action raised 
Previous infection 
for CV TAG’s consideration 
and endorsement 
Develop formal policy 
Vaccine certificates 
statement that CVCs should 
82 
STA 
20/01 – Action raised 
for under 18s 
not be used among 5-11-year-
olds 
Collate evidence on risk of 
Myocarditis post-
83 
myocarditis post-vaccine with 
STA 
20/01 – Action raised 
vaccine 
AstraZeneca and Janssen 
Collate advice from peak 
84 
Previous infection 
bodies on immune response 
STA 
20/01 – Action raised 
and vaccine recommendations. 
Protocol to be developed to 
ACT 1982
Alternative schedule: 
ensure access to paediatric 
CVIP Clinical with 
85 
Paediatric dose after 
doses of the vaccine are 
20/01 – Action raised 
support from STA 
adult dose 
available to those who may 
benefit from it. 
Alternative schedule: 
Advice to be sought on the 
86 
Paediatric dose after 
STA 
20/01 – Action raised 
impact on CVCs 
adult dose 
INFORMATION 
Send updated comment for 
mRNA Injections and 
87 
statement to include comment 
STA 
20/01 – Action raised 
Aspiration 
on blood and myocarditis 
Develop recommendation and 
Booster Interval Final 
write memo on booster interval 
88 
STA 
20/01 – Action raised 
Memo 
for pregnant and 
immunocompromised people 
89 
Updated exemptions 
Update language of 2.a criteria 
STA 
20/01 – Action raised 
 
RELEASED UNDER THE OFFICIAL