This is an HTML version of an attachment to the Official Information request 'Disclose Submissions: Assessing Risk Hazardous Substances 2018'.

 
 
 
 
 
 
 
To:   
 
Environmental Protection Authority 
[email address] 
 
 
 
 
 
 
 
 
Submission on:
  
EPA – Risk Assessment Methodology Consultation 
 
 
 
 
 
 
 
Date:  6 July 2018
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Submitter: 
Jan Quay 
Technical Director – Animal Health 
Agcarm 
Equinox House, 111 The Terrace 
Wellington 6140 
 
 
 
Phone: 04 499 4225  
Email: [email address] 
 
 
 

 
Submission on: EPA – Risk Assessment Methodology 
 
1.  Introduction 
 
Agcarm welcomes the opportunity to comment on the information outlined within the Risk Assessment 
Methodology discussion document. 
 
2.  Summary of the submission 
 
2.1 Agcarm’s perspective is that this is good initiative to share EPA methodology and our members’ 
support a structured approach to risk assessment. 
 
2.2 Individual Agcarm member companies possess the technical expertise with risk assessment, and 
they will be making more detailed submissions. 
 
3.  Discussion 
 
3.1 This is a long awaited initiative to share EPA methodology and there is general support for a 
structured approach to risk assessment. 
 
3.2 Agcarm members expect that this will be a living document, which will be reviewed in consultation  
with industry when required, or every two- four years. 
 
3.3 Once the document is finalised it would be useful for the EPA to follow-up with workshops to  
demonstrate practical elements of the methodology. 
 
4.  Feedback on Specific Questions 
For the “Assessing the Risks of Hazardous Substances” summary document:  
  Is the level of detail appropriate? Yes 
  Are there any areas that you would like more information on? Some worked examples would be useful. 
 
For the “Risk Assessment Methodology for Hazardous Substances” guidance document’s main text:  
  Is the level of detail appropriate? Yes 
  Are the technical aspects correct? We have no comment to make on the technical information as 
individual Agcarm member companies possess the technical expertise about risk assessments and 
they will make more detailed submissions. However, a point of clarification regarding the distinction 
between human medicines and veterinary medicines is absent in Section 2.3 
  Are there any areas that need more guidance?  A short section on what is expected in the costs part of 
the Risks, Costs and Benefits assessment. 
 
5.  About Agcarm 
 
Agcarm is the industry association for manufacturers and suppliers of crop protection and animal health 
products. For further information and a full list of members, see   www.agcarm.co.nz. 
 
Agcarm member products protect public health, improve animal welfare and help environmental 
management. They: 
Play a pivotal role in growing high yield, sustainable food and fibre products; 
Help supply healthy, nutritional and affordable food; 
Keep New Zealand’s agriculture, horticulture and forestry sectors internationally competitive. 
 
Our members are committed to safety, innovation and product stewardship.